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회사소개

진닥터는 인간유전체분석 전문기업 GC녹십자지놈에서 개발한 개인 맞춤형 유전자검사입니다.

인류의 건강한 삶에 이바지하는
유전체분석 시장의 프론티어

유전체 분석을 통한 질병 예측과
진단에서 맞춤형 치료까지…

GC녹십자지놈은 GC녹십자의 유전체분석 부문 자회사로서 유전체/유전자 분석을 통한
질병 예측 및 진단 서비스를 우수 대학병원들을 포함한 전국 병/의원에 제공하고 있습니다.

GC녹십자지놈은 향후 유전체 분석정보를 활용한 맞춤 치료를 실현하여 건강산업의
패러다임을 바꿔나가고, 유전체 분석 시장의 리더로 성장해 나갈 것입니다.

Bir Technology+Medical Information+Information Technology
최첨단 기술과 장비를 이용한 고품질의
다양한 유전자검사
  • 미국병리학회(CAP) 및 유전자검사기관평가 최고 등급을 받은 최첨단 시설의
    유전자연구소 및 실험실
  • 자체 개발한 유전자분석 프로그램을 통한 최적화된 분석 기법
  • 10년 이상의 인간유전체검사를 통해 축적된 의학관련 노하우
의료 및 유전자검사 전문가
Medical Doctor + Researcher + Bio informatician + Genetic Counselor
  • 진단검사의학 전문의, 유전체실험 전문가, 유전체분석 전문가(BI)로 구성된 전문 인력
  • 유전성암, 고형암, 태아/신생아, 희귀질환 등 진단과 관련된 전문 유전자검사에서 질병예방을 위한 예측성 유전자검사까지 전 분야에 걸친 경험 및 노하우
  • 의료진으로 구성된 전문 상담 팀 운영
주요 서비스

산전 기형아 / 산후 스크리닝 검사

  • 비침습적 산전 기형아검사, 지니프트

    (Non-Invasive Prenatal Test, G-NIPT)

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  • 근긴장증 검사

    (Myotonic Dystrophy 1
    Carrier Screening Test)

    검사정보 더보기 >
  • 취약 X 증후군 선별검사

    (Fragile - X Syndrome
    Carrier Screening Test)

  • 신생아 유전체 선별검사, 아이스크린

    (i-screen)

  • 윌슨병 스크리닝검사

    (Wilson Disease Genetic
    Screening Test)

  • 선천성 난청 유전자 검사

    (Congenital Hearing Loss
    Genetic Screening Test)

희귀질환 검사

  • 염색체 마이크로어레이 검사
    (Chromosomal Microarray)

    • 유전적 요소에 의한 발달지연 또는
      선천성 기형염색체 검사
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  • 진단용 엑솜 시퀀싱 검사
    (Diagnostic Exome Sequencing)

    • 현재까지 알려진 대부분의 유전질환과 관련된
      4,813개 유전자의 엑손을 한번에 분석
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약물 유전체 검사

  • 약물반응의 개인차를 유발하는
    유전자 지표를 이용해 약물별로
    알맞은 복용량을 제시

질병 예측성 검사

  • GeneDoctor

암 스크리닝 / 고형암 검사

유전성 암검사

  • 유전성 암 감수성 검사

    (Hereditary Cancer Genetic Test)

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  • 유방암 감수성 검사

    (BRCA 1&2, TP53 Gene Mutation:
    Hereditary Breast Cancer)

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  • 대장암 감수성 검사

    (MLH1, MSH2, MSH6,
    APC Gene Mutation)

특허
No. Title of Invention Patentee Date (Process)
1

핵산의 혼합물을 포함하는 샘플에서 복제수 변이를 결정하는 방법 (Copy Number Variation Determination Method Using
Sample comprising Nucleic Acid Mixture)

Green Cross Genome Dec 2016
(registered in KR
and ongoing PCT)
2

혈우병 치료제의 효능 예측 마커 및 이의 용도 (Markers For Predicting Effect of Therapeutic Agent
Against Hemophilia and Use Thereof)

Green Cross Genome,
Korea Hemophilia Foundation
Jun 2016 (applied)
3

선천성 기능장애 진단용 조성물 및 이의 용도 (Composition for detecting Birth Dysfunction and use thereof)

Green Cross Genome,
Green Cross MS
March 2017
(accepted by KIPO
and ongoing PCT)
4

유전성 대사질환 진단용 조성물 및 이의 용도
(Composition for detecting Inborn Error of Metabolism and use thereof)

Green Cross Genome,
Green Cross MS
July 2016 (applied)
5

유전성 발달장애 진단용 조성물 및 이의 용도
(Composition for detecting RASopathies and use thereof)

Green Cross Genome,
Green Cross MS
July 2016 (applied)
6

유전성 혈액응고 장애 진단용 조성물 및 이의 용도
(Composition for detecting Inherited Blood Coagulation Disorders and use thereof)

Green Cross Genome,
Green Cross MS
July 2016 (applied)
논문
No. Title of Paper Journal Year
1

Diagnostic yield of targeted gene panel sequencing to identify the genetic etiology of disorders
of sex development.

Mol Cell Endocrinol. 2017
2

Identification of a Heterozygous SPG11 Mutation by Clinical Exome Sequencing in a Patient With
Hereditary Spastic Paraplegia: A Case Report.

Ann Rehabil Med. 2016
3

Genetic and functional analysis of TBK1 variants in Korean patients with sporadic amyotrophic
lateral sclerosis.

Neurobiol Aging. 2016
4

Diagnostic yield of targeted gene panel sequencing to identify the genetic etiology of disorders
of sex development.

Mol Cell Endocrinol. 2017
5

Identification of a Heterozygous SPG11 Mutation by Clinical Exome Sequencing in a Patient With
Hereditary Spastic Paraplegia: A Case Report.

Ann Rehabil Med. 2016
6

Genetic and functional analysis of TBK1 variants in Korean patients with sporadic amyotrophic
lateral sclerosis.

Neurobiol Aging. 2016
7

Familial aplasia cutis congenita associated with mega-cisterna magna.

Pediatr Int. 2016
8

Mutation profiling of 19 candidate genes in acute myeloid leukemia suggests significance of
DNMT3A mutations.

Oncotarget. 2016
9

Identification of the KCNJ2 Mutation in a Korean Family with Andersen-Tawil Syndrome and
Developmental Delay.

Ann Clin Lab Sci. 2016
10

Prognostic Implications of Monosomies in Patients With Multiple Myeloma.

Clin Lymphoma
Myeloma Leuk.
2016
11

Identification and characterization of NF1 splicing mutations in Korean patients with
neurofibromatosis type 1.

J Hum Genet. 2016
12

TERT promoter mutations and long-term survival in patients with thyroid cancer.

Endocr Relat Cancer. 2016
13

Identification of the KCNJ2 Mutation in a Korean Family with Andersen-Tawil Syndrome and
Developmental Delay.

Ann Clin Lab Sci. 2015
14

Identification of a Novel De Novo Variant in the PAX3 Gene in Waardenburg Syndrome by
Diagnostic Exome Sequencing: The First Molecular Diagnosis in Korea.

Ann Lab Med. 2015
15

Identification and characterization of NF1 splicing mutations in Korean patients with
neurofibromatosis type 1.

Clin Genet. 2014
16

Frequency of FMR1 premutation carriers and rate of expansion to full mutation in a retrospective
diagnostic FMR1 Korean sample.

Clin Genet. 2014
국제기준에 부합하는 유전자검사 기관 인증
(The globally qualified genetic test agency)
  • 국내 유전자분석 업계 최초 CAP(미국병리학회) 인증

  • 의료기관 기준에 준하는 유전자검사 정확도평가 최고 등급(A)

오시는 길
  • 주소

    경기도 용인시 기흥구
    이현로 30번길 107

  • 전화

    031 - 260 - 9600

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